上海（創傷弧菌熒光定量PCR檢測試劑盒）
諾沃克病毒熒光定量RT-PCR檢測試劑盒 48次/盒
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（創傷弧菌熒光定量PCR檢測試劑盒）含稅含運費
96T指可以做94個標本，2個標準對照
48T指可以做47個標本，1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
操作步驟：

1.   使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2.   根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.   甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.   甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7.   每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.   取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9.   在450nm波長處測定各孔的OD值。

結 果 判 斷 與 分 析：

1、  儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、  以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的S-100B標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的S-100B含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
3、  檢測值范圍： 0-200ng/ml
4、  敏感度：1.0ng/ml

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更新時間：2024/10/8 9:18:31