大鼠硫氧化還原蛋白試劑盒，進口ELISA試劑盒，ELISA檢測試劑盒

ELISA kit用途：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
ELISA kit應用：被測樣品的定性定量分析
ELISA試劑盒庫存：現貨供應、廠家低價直銷
產品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒提供實驗代測服務
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應

檢測大鼠硫氧化還原蛋白試劑盒的靈敏度、特異度、準確度、陰性預測值（NPV）、陽性預測值（PPV）和診斷效率（EDF）（分別為98％，97．5％，98．9％，98％，100％和98．9％）與后者相比（分別為98．7％，98．37％，99．2％，98．7％，100％和99．2％），差異無統計學顯著性意義（P均>0．9）

大鼠硫氧化還原蛋白試劑盒操作步驟 

實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。 

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。 

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。 

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。 

4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。 

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。 

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。 

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。 

注： 

1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。 

2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是*后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。

3. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。 

4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 

5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。 

需要而未提供的試劑和器材 

1. 標準規格酶標儀 

2. 高速離心機 

3. 電熱恒溫培養箱 

4. 干凈的試管和Eppendof管 

5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器 

6. 蒸餾水，容量瓶等 

洗板方法 

手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。 

自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 

上海恒遠生物科技有限公司主要供應進口ELISA試劑盒、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、培養基、一抗、二抗等產品，是一家專門從事生物技術相關產品研發和銷售的綜合性生物科學公司,產品暢銷國內大部分地區。公司專注于高品質ELISA試劑盒的整合和研發，打造國內，*優的ELISA試劑盒，希望公司的ELISA試劑盒能為國家科研做出卓越的貢獻。
貯藏：2-8℃
包裝：盒裝，96T/盒、48T/盒
有效期：6個月

更新時間：2024/10/8 9:18:38