恒遠*新elisa試劑盒實驗前準備公布流程

　　1仔細閱讀說明書
　　2確定試劑盒在有效期內
　　3按說明書確定所有試劑齊全（數量、體積）
　　4標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內無法實驗者，注意低溫保存
　　5準備好所有實驗額外所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等
　　6根據檢測標本數量確定所需試劑的量
　　7按說明書將所用試劑平衡至室溫，配制所需試劑
　　DIY夾心法ELISA常見技術指南
　　8選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對；若選擇兩個單抗，必須識別不同表位的抗體；從同一家公司選擇抗體對。
　　9ELISA實驗中為了確定*佳信號和背景應將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預實驗中進行彼此相抗的滴定。同時，應包括在適當范圍內的標準品的系列稀釋。按試劑說明書常規提供的范圍進行操作。
　　10標準品的配制：對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書，注意每批的細節。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據每批說明書中的細節，將凍干的細胞因子復溶。
　　11一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統可在一定范圍內提高靈敏度。
　　12為了優化靈敏度，建議過夜孵育標準品和標本。
　　13若使用過氧化物酶作為顯色系統，應嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。
　　14當測定混合液體中的抗原時，如血清，建議在標本稀釋液中加不相干的Ig.

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