今天上海恒遠要和您說的，是我公司依據多年的ELISA實驗分析出來的，相關
elisa試劑盒的運用規矩，我們在闡明書中也有看到，不過僅僅依據實驗的一些事項。下面咱們就一起來看看具體的規矩闡明吧！
1.要確保微量加樣器的準確性，能夠運用蒸餾水和電子天平進行確認(因為蒸餾水不含雜質，溫度環境為20%左右時，lmL的水能夠看作是lg、200L的水能夠看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確認。
2.在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即便汲取規范品溶液。
4.將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孑L壁觸摸，液滴會自然流下去。吸入液體時的zui好的辦法是吸兩檔打一檔，避免因為槍頭的毛細效果使得部分液體不能流出而形成的誤差。
5.汲取液體時要選用量程和需要量挨近的微量加樣器吸，削減誤差。
6.液體全部參加酶標孔后，zui好將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反響。
7.孵育時要使蓋板膜封好酶標板，避免水分蒸發，以防曲線不成線性。
8.實驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，ELISA試劑盒使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標板只需取出所需量。
9.因為底物顯色劑對光及其靈敏，因而要避光保存。
10.手藝洗板時每次參加洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，避免穿插污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
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