酶聯免疫吸附試驗（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay， ELISA）于1971年分別由瑞典學者和荷蘭學者報道，開創了運用酶標記免疫技術，進行液體標本中微量物質測定的實驗方法。

    ELISA基本原理：是把抗原或抗體在不損壞其免疫活性的條件下預先結合到某種固相載體表面，測定時，將受檢樣品（含待測抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按一定程序與結合在固相載體上的抗原或抗體起反應形成抗原或抗體復合物，經洗滌去除反應液中其他物質，加入酶反應底物后，在酶的催化下變為有色物質，*后通過定性或定量分析有色產物量即可確定樣品中被測物質量。

    ELISA方法：具有高度敏感性和特異性，易于自動化，應用非常廣泛，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可使用，ELISA質量保證是一個復雜的過程，許多重要環節都影響到檢測結果。大分子物質常用的測定模式有：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM捕獲法等，小分子物質常用競爭法，競爭法由于存在游離抗原和酶標抗原在操作時差、免疫親和力、結構改變等方面的差異，影響因素更多，更加難于控制。

    目前免疫學方法在環境監測、食品安全、藥物監測、激素監測等領域，獲得長足發展，大量的競爭法elisa試劑盒被開發，質量控制越來越嚴格。

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