免疫熒光技術有兩種檢測方法：用熒光標記抗體示蹤或檢測相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光標記抗原示蹤或檢測相應抗體的方法稱熒光抗原法。其中以熒光抗體方法較常用。

    1.在開始實驗研究前，有哪些因素需要考慮？

    1.1根據(jù)抗原選擇合適的抗體：確認抗原可以識別哪一種異構體以及抗原表位的位置。

    1.2確認您的目的蛋白在該樣本中是否表達（這里需要用到陽性對照）。

    1.3根據(jù)您所要研究的目標蛋白來確定合適的樣本類型（石蠟切片、冰凍切片還是細胞制備物等）。

    1.4選擇抗體時需要考慮該抗體的物種交叉反應；

    1.5關于蛋白，您需要考慮它的組織定位和細胞定位，以及染色時是否應該有信號。

    1.6選擇合適的固定方法及抗原修復方法。

    1.7抗體的工作濃度或稀釋比例，以及抗體的物種來源也是需要考慮的重要因素。

    2.免疫組化實驗里為什么要對樣品進行處理？

    樣品處理是為了調控樣本中蛋白的表達水平。如果是細胞實驗，我們可能需要使用適當?shù)囊种苿┗蚣せ顒﹣砩险{或下調細胞中某種蛋白質的表達。如果是體內實驗，我們需要考慮更多的因素，因為實驗對象是活的實驗動物。在選擇抑制劑或激活劑、激動劑或拮抗劑時，應盡量避免由于非特異性結合其它蛋白所導致的非特異性效應。對于某些特殊試驗樣品，比如腦，我們需要確保細胞的滲透性，讓化合物能真正進入細胞或血腦屏障。另外需要確保所使用的化學品能夠溶于合適的溶劑。還有確定*適合的給藥途徑（注射或口服）。完成上述所有步驟之后，您就可以獲取組織或細胞樣品了。

    3.請問如何根據(jù)具體的實驗對象來選擇不同的樣本形式呢？

    對于細胞制備物，它們常見的形式是涂片或培養(yǎng)的細胞系。對于組織樣本，*常用的是石蠟包埋的組織切片，福爾馬林固定。原因是它們能夠保持組織形態(tài)與蛋白抗原性之間的*佳平衡。石蠟包埋的組織切片很穩(wěn)定，并且易于使用。但它的不足之處是很耗時（需要對切片進行脫蠟處理和抗原修復）。一般來說，石蠟切片適用于 4 微米厚的切片。如果切片厚度大于4微米，抗體可能會被困住，導致假陽性染色，這是我們需要避免的。

    另一種常見的樣本形式是冰凍組織切片（IHC-FR），這對于不能經(jīng)受醛固定處理和石蠟處理的抗原來說非常理想。因此這些抗原將呈現(xiàn)出更天然的狀態(tài)。但冰凍切片的缺點是組織形態(tài)可能不佳，與石蠟切片相比，冰凍切片可能沒那么好看。冷凍切片通常也僅適用于厚度為 4 到 10 微米的薄切片，超過這個厚度的切片可能會困住抗原，導致假陽性染色結果。如果您所要研究的組織類型無法做成這種厚度的薄切片，可以考慮采用漂片。該技術一般用于腦組織和脊髓，在發(fā)育研究中，這是一項非常有用的技術。該技術可用于厚度達 40 微米的更大切片。它的缺點是操作起來更加不便，整個過程中組織樣品都處于自由漂浮狀態(tài)，*后還必須將它們固定在載玻片上進行觀察，操作有一定的難度。它的另一個缺點就是非常耗時，尤其是應用于神經(jīng)科學研究時，動物用 BFA 灌注，這顯然也是有難度的一步。

原創(chuàng)作者：上海恒遠生物科技有限公司