每一盒
elisa試劑盒里邊都有一份對應的闡明書，而每一份闡明書里都會有寫樣本和稀釋液的稀釋份額，為何樣本都需求稀釋呢?今天的文章中，上海恒遠生物科技有限公司將為您剖析：為何ELISA試驗血清樣本都需求稀釋?
1.競賽按捺對比顯著，應稀釋競賽物；
2.以下降非特異性反響，使特異性的抗原
抗體反響充分體現出來。
血清稀釋用通常的PBS即可，可加1％的BSA，能有用下降ELISA本底，當然假如你嫌費事我覺得用生理鹽水代替PBS也不大。不論你是用直接競賽還是直接競賽，血清的稀釋倍數必定要事前確定，但也不必一點點，你做一個預試驗即可，挑選OD在1.0左右的稀釋倍數，即你的ELISA中陰性孔OD在1.0，這么作出來的曲線對比靈敏。
ELISA試劑盒試驗稀釋血清的步驟：
1、先把蛋白稀釋一定的倍數，比如說10倍、20倍稀釋（這樣可以大體確定一個參數），將抗原進行一系列稀釋包被微量反應板
2、再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育后洗滌，再加酶結合物進行反應，經孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應后分別測定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要選擇那個O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求陽性參考血清和陰性參考血清的O.D值有明顯差別。
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