在ELISA實驗操作中，加樣是必不可少的一項步驟，這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。近日，我司技術針對這一問題作出分析整理，淺析酶聯免疫加樣步驟問題應如何解決處理：
一、加樣問題的可能原因
1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內溫度較高時）；
3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
二、解決方法
1.標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2.加樣后及時放入孵箱。
3.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4.如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5.標本較多時，請分批操作。
*后，上海恒遠建議您：在整個操作過程中必須保證酶標板不接觸次氯酸，實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。我司elisa試劑盒質量保證，種屬齊全，各種指標試劑盒均有現貨，可提供全程技術指導，如有相關實驗技術疑問，恒遠技術員將在*快時間內給出問題解決方案。 原創作者：上海恒遠生物科技有限公司
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