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ELISA試劑盒稀釋血清的實驗步驟有哪幾步？

點擊次數(shù)：12821 發(fā)布時間：2015/4/21 11:23:39

在實驗的過程中，會遇到很多不一樣的問題，比如剛開始不知道什么樣的elisa試劑盒好，該選擇什么樣的ELISA試劑盒來做實驗，還有做實驗可以稀釋血清嗎？？等等，下面介紹一下為什么ELISA試劑盒實驗要稀釋血清，稀釋血清的原因又有哪些？

ELISA試劑盒實驗稀釋血清的步驟：

先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說10倍、20倍稀釋（這樣可以大體確定一個參數(shù)），將抗原進行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板，再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育后洗滌，再加酶結(jié)合物進行反應(yīng)，經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應(yīng)后分別測定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個抗原稀釋度為*適包被濃度。一般總是要選擇那個O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求陽性參考血清和陰性參考血清的O.D值有明顯差別。

在ELISA試劑盒實驗血清為什么要稀釋？有兩個原因：

1、競爭抑制比較明顯，應(yīng)稀釋競爭物；

2、血清中含有的性腺激素比較低，應(yīng)該濃縮才對。

原創(chuàng)作者：上海恒遠生物科技有限公司